জনসন অ্যান্ড জনসন এবং মডার্নার জন্য বুস্টার ভ্যাকসিন ব্যবহারের সুপারিশ করার জন্য এফডিএ-র বৈঠকে আসার সাথে সাথে প্রকাশিত নতুন ডেটা আরও দ্বন্দ্ব সৃষ্টি করে।
FDA উদ্ধৃত করেছে যে J&J বুস্টার ভ্যাকসিনের সম্পূর্ণরূপে সুপারিশ করার জন্য পর্যাপ্ত প্রমাণ নেই, এবং এখন ডেটা দেখায় যে J&J প্রাপকরা অন্য দুটি ব্র্যান্ডের থেকে mRNA বুস্টারের সাথে আরও ভাল হতে পারে।
এই সপ্তাহে এফডিএ ডেটা পর্যালোচনা করার পরে, তারা তাদের চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত নিয়ে আলোচনা করার জন্য পরের সপ্তাহে পুনরায় মিলিত হবে। এটি তৈরি হয়ে গেলে, সিডিসি সিদ্ধান্ত নেবে যে অনুমোদন পেলে কে বুস্টারদের জন্য যোগ্য হবে।
Moderna 6 মাসের বুস্টার সহ Pfizer-এর মতো একই টাইমলাইনের জন্য অনুমোদন চাইছে, যখন J&J 2-6 মাস সময় চেয়েছে।
FDA এখনও J&J কে COVID-এর বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা হিসাবে বিবেচনা করে, তবে অন্যান্য ব্র্যান্ডগুলি আরও ভাল সুরক্ষার শক্তিশালী প্রমাণ দেয়।
J&J FDA এর কাছে তথ্য দাখিল করেছে যে তাদের ভ্যাকসিন হাসপাতালে ভর্তি প্রতিরোধের বিরুদ্ধে 80% কার্যকর।
মহামারী চলাকালীন, 170 মিলিয়নেরও বেশি টিকাপ্রাপ্ত লোক Moderna বা Pfizer টিকা পেয়েছে, এবং মাত্র 15 মিলিয়ন J&J পেয়েছে।
J&J তাদের রোলআউট জুড়ে বিভিন্ন সমস্যার সম্মুখীন হয়েছে, ম্যানুফ্যাকচারিং সমস্যা থেকে শুরু করে রক্ত জমাট বাঁধার অত্যন্ত বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং স্নায়বিক প্রতিক্রিয়া।
ওয়ান-টাইম শট বেশিরভাগের কাছে আবেদন করেছিল যারা এটি পেয়েছে।
প্রতিদিন সকালে আপনার ইনবক্সে বিতরিত সর্বশেষ শিরোনাম পান? আপনার দিন শুরু করতে আমাদের সকালের সংস্করণের জন্য সাইন আপ করুন৷
